本產品僅用於科研，不用於臨床

人補體片斷3a（C3a）ELISA試劑盒 小鼠促黃體激素（LH）ELISA試劑盒Human Complement fragment 3a,C3a ELISA KitY0148696T/48T
人凝血因子Ⅷ相關抗原（Ⅷ-Ag）ELISA試劑盒Human coagulation factor Ⅷ related antigen,FⅧ-Ag ELISA KitY0148796T/48T
以上是公司推薦的熱銷產品！
以下是公司 小鼠促黃體激素（LH）ELISA試劑盒  的簡易說明書：
使用目的：本試劑盒用於測定血清、血漿及相關液體樣本中待測物質的含量。
實驗原理：本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中待測物質水平。用純化的抗原包被微孔板，製成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質，再與HRP標記的抗原抗體結合，形成抗原-抗體-酶標抗原複合物，經過*洗滌後加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，並在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中待測物質的濃度。
試劑盒組成

標本要求
1．標本采集後盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放於-20℃保存，但應避免反複凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑製辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1）標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2）加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其餘各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然後再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加於酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3）溫育：用封板膜封板後置37℃溫育30分鍾。
4）配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋後備用
5）洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩幹，每孔加滿洗滌液，靜置30秒後棄去，如此重複5次，拍幹。
6）加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7）溫育：操作同3。
8）洗滌：操作同5。
9）顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鍾.
10）終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉）。
11）測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液後15分鍾以內進行。
操作程序總結：

計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
注意事項：
（1）試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
（2）濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
（3）各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在5分鍾內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
（4）請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大於標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）後再測定，計算時請zui後乘以總稀釋倍數（×n×5）。
（5）封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。
（6）底物請避光保存。
（7）嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
（8）所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
（9）本試劑不同批號組分不得混用。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：2-8℃。
2．有效期：6個月 

 人凝血因子Ⅸ（FⅨ）ELISA試劑盒Human coagulation factor Ⅸ,FⅨ ELISA KitY0148896T/48T

人血管性血友病因子/瑞斯托黴素輔因子（VWF）ELISA試劑盒Human von Willebrand Factor,vWF ELISA KitY0148996T/48T
人纖溶酶抗纖溶酶複合物（PAP）ELISA試劑盒Human plasmin-antiplasmin complex,PAP ELISA KitY0149096T/48T